miércoles, 30 de octubre de 2019

TALLER DE ÉTICA

TALLER INTERACTIVO 
(ÉTICA)

Principios en mi carrera elegida

 (Ingeniera civil):














Beneficencia: Se reflejaría en hacer el bien siempre y que este en beneficio de las demás personas promoviendo sus intereses; También trabajaría poniendo mucho esfuerzo y la mejor actitud en lo que este realizando escuchando y tomando en cuenta las opiniones de mis compañeros o clientes.

No maleficencia: Esto lo aplicaría a la hora de no realizar acciones que puedan causar daños o perjudicar a las demás personas; también se verían reflejados los valores y principios que he adquirido en mi vida y en el momento de dar a conocer un error que cometió un compañero o algo que se pueda mejorar hacerlo de manera respetuosa no llegando a irrespetarlos verbal o físicamente.

Autonomía: Ya que con mi carrera tendría la capacidad de dar y acatar normas tiene que verse reflejado en el momento que tomo las decisiones, tratando de que estas me ayuden a llegar a los objetivos que tenga propuestos; Teniendo en cuenta la opinión de los demás y que estas no vayan a perjudicar a nadie. 

Justicia: En cuanto a la justicia, la aplicaría tratando a cada persona igual con la finalidad de disminuir la desigualdad en tanto los aspectos ideológicos, económicos, culturales y sociales.  
        


domingo, 20 de octubre de 2019

CHARLA SUSTANCIAS PSICOACTIVAS



CHARLA SUSTANCIAS PSICOACTIVAS

CHARLA SOBRE DROGAS ORIENTADA POR EL INTENDENTE DAVID CÉSPEDES

QUE SON?

Las sustancias psicoactivas son todas aquellas que se introducen en el organismo por cualquier vía de administración (ingerida, fumada, inhalada, inyectada, entre otras), que producen una alteración del funcionamiento del sistema nervioso central del individuo.

Conceptos básicos

El consumo de sustancias psicoactivas puede generar múltiples efectos cerebrales en la persona. Los efectos específicos dependen tanto de las cualidades de la sustancia como de la forma de empleo y la cantidad consumida.

En este sentido, dos drogas psicoactivas diferentes como el alcohol o la cocaína, pueden generar efectos cerebrales contrapuestos. Mientras la primera inhibe el funcionamiento cerebral, la segunda la estimula.

No obstante, más allá de los efectos específicos y el mecanismo de acción de cada sustancia, estos elementos se asocian con cinco situaciones psicológicas principales: el abuso, la adicción, la dependencia, la abstinencia y la tolerancia.

Abuso

El abuso hace referencia al consumo de una sustancia psicoactiva que se caracteriza por dañar o amenazar el daño de la salud física o mental del consumidor, así como su  bienestar social.

En términos generales, hace referencia a un patrón de consumo excesivo y ciertamente impulsivo que comporta consecuencias negativas para la salud y el bienestar del sujeto.

Adicción

La adicción es una condición psicopatológica que se caracteriza por una búsqueda patológica de la recompensa y/o alivio a través del uso de una sustancia psicoactiva.

De forma general, no todas las sustancias psicoactivas tienen por qué generar adicción en todos los casos de consumo, aunque suele ser habitual que esto suceda, especialmente cuando se consume la sustancia psicoactiva de forma recurrente y con dosis elevadas.

De forma general, se considera que una sustancia psicoactiva genera adicción en el consumidor cuando se desarrolla síndrome de abstinencia al dejar de consumirla.

Dependencia

La dependencia a las sustancias psicoactivas hace referencia a un conjunto de síntomas cognoscitivos, comportamentales y fisiológicos que indican que un individuo continúa consumiendo una sustancia a pesar de la aparición de problemas significativos relacionados con ella.

Es decir, la persona que desarrolla dependencia a una sustancia requiere los efectos que esta origina en su organismo para funcionar adecuadamente, ya sea a nivel psicológico, a nivel físico o tanto a nivel psicológico como a nivel físico.

Abstinencia

El síndrome de abstinencia es una condición que se encuentra estrechamente relacionada con la dependencia a las sustancias psicoactivas.

Esta condición aparece cuando el sujeto dependiente deja de consumir la sustancia. En ese momento, experimentará una serie de síntomas molestos, ya sea a nivel físico, a nivel psicológico o tanto a nivel físico como a nivel psicológico.

Tolerancia

Se denomina tolerancia a la necesidad progresiva de administrar cantidades cada vez mayores de una sustancia psicoactiva. Este hecho, se produce debido a la «habituación» de los efectos de la sustancia.

Las sustancias psicoactivas se dividen en cuatro grupos:




Depresores: disminuyen el nivel de funcionamiento del sistema nervioso central (SNC). El síndrome de abstinencia después del uso prolongado de depresores del SNC puede causar complicaciones. Dentro de este grupo se encuentran:

-Alcohol
-Narcóticos (el opio, la morfina y la heroína)
-Inhalables (gasolina, acetona, pegantes)

Estimulantes: sustancias que aumentan la agudeza psicológica y la capacidad física. Utilizadas por deportistas para soportar mejor el esfuerzo, estudiantes para permanecer despiertos o personas que usan alcohol o píldoras para dormir, para contrarrestar estos efectos. Los principales estimulantes son:

La cocaína
El basuco
Las anfetaminas
La cafeína.


Alucinógenos: sustancias que tienen la capacidad de producir alteraciones en la percepción. La mayor parte de ellas son de origen vegetal, pero desde hace unos 30 años se producen en los países industrializados. Algunos alucinógenos son:

-Los hongos mágicos
-El yahé (producto de la mezcla de varias plantas que se encuentra en las -selvas colombianas)
-LSD (es la abreviatura de “ácido lisérgico” extraído de un hongo de centeno)
- Peyote

Sustancias mixtas: producen efectos combinados, es decir, pueden disminuir o acelerar el nivel de funcionamiento del sistema nervioso central. Dentro de este grupo encontramos:
-La marihuana
-El éxtasis

El consumo habitual de las diferentes sustancias psicoactivas, alteran el funcionamiento del cuerpo, el estado de ánimo, la conducta y en consecuencia la relación con el mundo externo.

A pesar de su utilidad, esta clasificación resulta demasiado general, ya que existen sustancias pertenecientes a la misma entidad clasificatoria que pueden presentar diferencias importantes. En este sentido,se presentó una clasificación más detallada compuesta por:

Nicotina

La nicotina es una sustancia que se suele administrar de forma fumada. Presenta un metabolismo hepático y actúa a nivel cerebral estimulando los receptores de nicotina y promoviendo la liberación de dopamina y noradrenalina en el cerebro.

Los efectos principales de la sustancia son la generación de una fuerte adicción y el incremento de la estimulación, aumentando la atención, la memoria, la concentración y el metabolismo, y reduciendo el hambre.

Sustancias sedantes

Las sustancias sedantes se engloban dentro de las depresoras. Están formadas por sustancias como el alcohol, los barbitúricos y las benzodiacepinas. Así como inhalantes disolventes (gasolina, acetona, etc.), inhalantes gases (óxido nitroso) y el éxtasis líquido.

Su acción cerebral principal consiste en incrementar la inhibición a través de la estimulación del neurotransmisor GABA y su consumo provoca efectos como sedación, somnolencia, tranquilidad y relajación corporal.

Cocaína y Anfetaminas

La cocaína y las anfetaminas, junto a otras sustancias como la fenfluramina, la fentermina o el mazindol son las principales sustancias estimulantes.

Su consumo motiva un incremento de la actividad cerebral y provoca efectos como adicción, incremento de energía, reducción del sueño, agitación corporal e incremento del estado de ánimo.

Sustancias de síntesis

Las sustancias de síntesis son todas aquellas que se obtienen a través de procesos químicos efectuado en laboratorios. Las principales sustancias de síntesis son el MDMA, el éxtasis, el MDE, el PMA y el DOB, y suelen generar efectos estimulantes.

Cannabis

El cannabis es una sustancia cuyo principio activo es el Tetrahidrocannabinol (THC). Su consumo suele provocar distorsiones perceptivas, alteración de la memoria, falta de coordinación, depresión o somnolencia.

Cafeína

La cafeína forma parte de las sustancias de metilxantinas. Actúa a nivel cerebral sobre los receptores de adenosina y promueve la liberación de dopamina y noradrenalina.

Su consumo suele generar reducción de la necesidad de dormir, aumento de la atención y habilidades perceptivas y retraso de la fatiga.

Psicodélicos

Los psicodélicos son sustancias psicoactivas que se caracterizan principalmente por generar efectos alucinógenos en el cerebro. Lo constituyen sustancias como los derivados del ácido lisérgico, las triptaminas sustituidas o las feniletilaminas.

Esteroides anabólicos

Finalmente, los esteroides anabólicos son sustancias sintéticas similares a la testosterona que se utilizan para incrementar el desarrollo físico del organismo.

Pero hay una droga que es bastante conocida y aunque parezca inofensiva puede hacernos mucho daño, y esta es el alcohol. El etanol actúa como depresor del sistema nervioso central, hace que las neuronas se activen con más lentitud, disminuyendo el auto control e impide el correcto funcionamiento de los llamados procesos superiores: Razonamiento, juicio y análisis. Los síntomas que causa pueden ser: la disminución del auto control, el aumento de la violencia, la alteración de la percepción y de la coordinación, alteración de la sensibilidad al dolor y al frío.

Cuando una persona está borracha, puede identificarse con algún animal por la forma en como actúa:

Pavo real: Estas son las personas que se lucen y se pavonean en todo el lugar.
El loro: Estás personas hablan y hablan sin parar.
El mico: Estas personas creen que con su cuerpo pueden hacer cualquier movimiento.
En las mujeres tenemos algunos otros tipos de animales en su borrachera:

Hiena: Ella se ríe fuertemente y no hay quien a pare.
Cocodrilo: Esta mujer se pone muy sensible y llora por todo.
Serpiente: Ella ya no se puede sostener por si misma y tiene que arrastrarse.

Pero también tenemos algunos animales en los hombres:

Pulpos: Les crecen las manos y se ponen muy afectuosos.
Tigre: Se ponen de una actitud muy agresiva.
Cerdo: Esta persona no se niega a nada.

Sustancias legales e ilegales

En la actualidad existen tanto sustancias psicoactivas legales como sustancias psicoactivas ilegales, aunque estas últimas parecen ser más numerosas.

Las sustancias que no se utilizan con ningún fin terapéutico y que resultan legales en la mayoría de países son el alcohol, la cafeína y la nicotina.

Así mismo, los fármacos psicotrópicos (tranquilizantes, anfetaminas, analgésicos, benzodiacepinas, antidepresivos, antipsicóticos y barbitúricos) son sustancias que resultan legales pero cuyo uso se encuentra limitado al consumo con prescripción médica como respuesta de un plan terapéutico determinado.


COMENTARIO 

En esta charla el intendente David Céspedes nos habla acerca de las sustancias psicoactivas y sus clasificaciones pero no solo nos habla de esto; también nos informa de cuales son las consecuencias y enfermedades que conseguimos por causa de estas. Luego nos explica los efectos que tienen cada una de estas sustancias sobre nuestro sistema nervioso y nuestro cuerpo, las cosas que podemos llegar a hacer estando bajo los efectos de estas sustancias y esto nos lo explico de manera didáctica por medio de los animales. Me pareció una charla muy interesante y con mucha información importante que nos va a servir en algún momento, también me pareció una charla motivacional para que cuidemos nuestra vida y nuestra salud, que podemos vivir felices sin la necesidad de consumir ninguna de estas sustancias.   

domingo, 25 de agosto de 2019



NOMENCLATURA DE ALCOHOLES Y FENOLES 


INTRODUCCIÓN

En este blog encontraremos información y ejercicios sobre nomenclatura de alcoholes y fenoles, en la practica que realizamos en clase se elige el nombre según la nomenclatura de los ejercicios .

OBJETIVOS

- Reconocer el concepto de alcoholes y fenoles 

- Distinguir los alcoholes y los fenoles  

- Señalar correctamente la nomenclatura de los alcoholes y los fenoles 

- Identifica las reacciones de obtención de alcoholes y fenoles 


ALCOHOLES






Formula general

R-(OH)n

Grupo funcional

-  O    - H


¿QUE SON?


Son compuestos orgánicos que llevan en su molécula una o varias veces el grupo HIDROXILO (OH), unido a un átomo de carbono, que a su vez  hace parte de una cadena hidrocarbonada, alifática y saturada.

LOS ALCOHOLES SE CLASIFICAN

Posición del  grupo – OH: según el carbono que soporta el  OH.

-  Alcoholes primarios:

   cuando el grupo OH esta unido a un carbón primario

 - Alcohol secundario:

    Si el OH esta unido a un carbono secundario:

- Alcohol terciario:

   En el que el grupo OH se encuentra unido a un carbono terciario.


Numero de grupos – OH:

- monol

- diol

- triol

- tetraol


Según el tipo de cadena:

- alifaticos

- aliciclicos

- aromatico


Según que el hidrocarburo sea saturado o insaturado:

- alcohol insaturado

- fenol


NOMENCLATURA

1. Se nombra numerando los carbonos de la cadena, comenzando por el extremo más próximo  al grupo hidroxilo.

2. Luego las ramificaciones se nombran en orden alfabético.

3. Añadiendo terminación “OL”  al nombre del alcano correspondiente.


PROPIEDADES FÍSICAS

 ·  La solubilidad se explica entre el alcohol y el agua.

·  A medida que aumenta el numero de carbonos disminuye la solubilidad

·  A medida que aumenta el número de OH aumenta la solubilidad

·  A mayor peso molecular mayor solubilidad

·  Al aumentar el peso molecular, aumentan los puntos de ebullición.

·  Son muy polares y forman puentes de hidrógeno  al aumentar el grupo OH.


PROPIEDADES QUÍMICAS

 - Transformaciones sobre el grupo funcional, las cuales pueden ser de dos tipos que implican la        ruptura de C – O y la que implica la ruptura del enlace O – H.

 1.       Reacción con metales alcalinos

 ALCÓXIDO METÁLICO: los alcoxidos son bases muy fuertes  que por tratamiento  con agua dan nuevamente el alcohol original e iones hidróxido.


R – OH + M+                     R – O – M + ½ H2


ESTERIFICACION: Cuando un alcohol reacciona con un ácido generalmente se forma agua y un ester.


R- O - H     +         OH – C – R                                    R - O - C – R’  +   H2O



 DESHIDRATACION: implica la ruptura del enlace C – O y de un enlace C – H vecino para formar el enlace doble C = C, con producción de una molécula de agua.


H   –   C   –   C                     H2O = CH2 + H2O + H+


OXIDACIÓN: son la base para la producción de compuestos carbonilicos, la reacción opuesta (reducción) produce alcoholes a partir de compuestos carbonilicos.


USOS

- En Medicina, como Agente Antiséptico y Desinfectante

- Alcohol medicinal. Antiséptico y desinfectante

- En la industria química, en preparación de Éter Etílico

- En la industria química, en preparación de Acetaldehído

- En la industria química, en preparación de Ésteres Etílicos

- Como combustible alterno, proveniente de la fermentación de la caña de azúcar

- Como combustible adicional a la gasolina

- Alcohol etílico como combustible total o parcial

- En la industria farmacéutica, en preparación de Tintura de iodo

- En la industria farmacéutica, en preparación de yodoformo

- En la industria farmacéutica, en preparación de Cloroformo

- En la industria de la Perfumería, en producción de Extractos

- En la industria de la Perfumería, en producción de Lociones

- En la industria de la Perfumería, en producción de Perfumes

- En la industria alimenticia, para regular el nivel alcohólico en bebidas

- Alcohol, presente en bebidas


- Como reactivo químico, actuando como deshidratante


EJERCICIOS NOMENCLATURA DE ALCOHOLES 






ALCOHOLES II







FENOLES



FORMULA GENERAL

Ar— (OH)n

GRUPO FUNCIONAL

--- O --- H

¿ QUE SON?


Los fenoles son derivados de los alcoholes, son muy solubles en agua y en la mayoría de los disolventes orgánicos. Son altamente tóxicos para el ser humano y su contacto puede provocar la muerte.

PROPIEDADES

Su Fórmula química es C6H5OH, y tiene un Punto de fusión de 43 °C y un Punto de ebullición de 182 °C. El fenol no es un alcohol, debido a que el grupo funcional de los alcoholes es R-OH,y en el caso del fenol es Ph-OH. El fenol es conocido también como ácido fénico o ácido carbólico, cuya Ka es de 1,3 • 10-10. Se puede detectar el sabor y el olor del fenol a niveles más bajos que los asociados con efectos nocivos. El fenol se evapora más lentamente que el agua y una pequeña cantidad puede formar una solución con agua. El fenol se inflama fácilmente, es corrosivo y sus gases son explosivos en contacto con la llama. El producto comercial es un líquido. Tiene un olor repugnantemente dulce y alquitranado

PROPIEDADES QUÍMICAS

Químicamente, el fenol, se caracteriza por la influencia mutua entre el grupo Hidroxilo u Oxidrilo (HO:) y el Anillo aromático. El grupo fenilo ó fenil negativo, es la causa de una leve acidez del grupo oxidrílico (pK en solución acuosa a 25 ºC es 1.3 x 10 -10). En fenol reacciona con las bases fuertes para formar sales llamadas Fenóxidos (alguna veces fenonatos ó fenolatos): C6H5-OH + NaOH H2O + C6H5-ONa Los fenatos de sodio y potasio, son rápidamente descompuestos por el bióxido de azufre; éste compuesto, también descompone al fenol. El Grupo hidroxilo puede ser fácilmente eterificado y eterificado. El acetato de fenilo CH3 = COO = C6H5, el fosfato de trifenilo (C6H5)3PO4 y el salicilato de fenilo (C6H5)2O son los éteres comerciales más conocidos del fenol. El fenol es rápidamente oxidado a una variedad de productos que incluye a los Bancenodioles (hidroquinona, resorcinol y pirocatecol), bencenotrioles y derivados del difenilo (difenoles ó bifenoles) HO-C6H4-OH, y óxido de difenilo (dibenzofurano) y productos de descomposición, dependiendo este del agente occidente y de las condiciones de operación. La reducción del fenol con zinc por destilación, da Benceno, y la hidrogenación del fenol, finalmente, es método para la obtención del Ciclohexanol. El gurpo hidroxilo de una alta reactividad al grupo fenilo. Los átomos del hidrógeno en las posiciones o- (orto) y p- (para), con respecto del grupo hidroxilo, son altamente reactivos (orienta las sustituciones hacia esas posiciones); o sea, los hidrógenos en 2- y 4- son los primeros en ser sustituidas para formar el monodreivados para formar el monoderivado inicial, después el 2- 4- ó el 2- 6- derivado, y finalmente el 2- 4- 6- triderivado, esto si las condiciones lo permite.

OBTENCIÓN

El fenol se presenta en la Naturaleza en la madera y en las agujas de pino, en la orina de los herbívoros (fenolsulfato) y en el alquitrán de hulla. Puede sintetizarse mediante la Oxidación parcial del Benceno. El fenol se obtiene a partir de la destilación del alquitrán de hulla. Según RÖMPP 1983, con 1 tonelada de hulla se obtiene aproximadamente 0,25 kg de fenol Actualmente, predomina la producción sintética por disociación del Hidroperóxido de cumeno, obteniéndose acetona como producto secundario

Formación de sales: El fenol al ser un ácido débil, reacciona con facilidad con una base fuerte como la del sodio, litio o potasio.

Esta reacción si bien las presentan los alcoholes alifáticos, es más débil en estos. En el caso del fenol se da con mayor tendencia.


Formación de éteres: Los fenatos de sodio se tratan con halogenuros de alquilo. En este caso particular con cloruro de metilo, obteniendo el éter feniletílico como indica la reacción.

Formación de ésteres: El fenol reacciona con cloruros derivados de ácidos orgánicos formando ésteres.

Entre las reacciones del anillo aromático, es decir, de sustitución, podemos nombrar las principales. Halogenación: Haciendo reaccionar al fenol con cloro, por ejemplo, se obtiene una mezcla de o-clorofenol y p-clorofenol.

Sulfonación: El fenol se puede combinar con el ácido sulfúrico en caliente, dando una mezcla de dos isómeros de ácido o-fenol sulfónico y p-fenol sulfónico.

Nitración: En este caso también se obtiene una mezcla de dos isómeros, o-nitrofenol y p-nitrofenol.

Si el ácido nítrico fuera más concentrado, obtendríamos el 2,4,6,-trinitrofenol  también llamado ácido pícrico.

USOS

Se usa para la fabricación de resinas sintéticas, ácido pícrico (usado a su vez para explosivos), ácido salicílico (materia prima para las aspirinas), colorantes, etc. Se ha usado mucho tiempo como agente antiséptico.


EJERCICIOS NOMENCLATURA DE FENOLES

FENOLES













FENOLES II






WEBGRAFIA

Nomenclatura

http://www.100ciaquimica.net/fororg/ejer.htm

Marco teórico

https://quimicayalgomas.com/quimica-organica/alcoholes-aldehidos-cetonas/alcoholes-parte-4/

https://medium.com/@salmaG/qu%C3%ADmica-org%C3%A1nica-nomenclatura-de-alcoholes-y-fenoles-bffaf421e43f



FENOLES II












domingo, 2 de junio de 2019


PRACTICA AROMÁTICOS


INTRODUCCIÓN

En este blog encontraremos información y ejercicios sobre el tema de aromáticos, en la practica que realizamos en clase primero se elige el nombre que cree correspondiente a el benceno y a sus sustituyentes correspondientes teniendo en cuenta  el lugar en donde están ubicados .

OBJETIVOS

Reconocer el concepto de aromáticos
- Distinguir el benceno y a sus sustituyentes 
- Señalar correctamente la nomenclatura de los aromáticos
- Idéntica las reacciones de obtención o síntesis de los aromáticos 



AROMÁTICOS

Los hidrocarburos aromáticos son aquellos hidrocarburos que poseen las propiedades especiales asociadas con el núcleo o anillo del benceno, en el cual hay seis grupos de carbono-hidrógeno unidos a cada uno de los vértices de un hexágono. Los enlaces que unen estos seis grupos al anillo presentan características intermedias, respecto a su comportamiento, entre los enlaces simples y los dobles. Así, aunque el benceno puede reaccionar para formar productos de adición, como el ciclohexano, la reacción característica del benceno no es una reacción de adición, sino de sustitución, en la cual el hidrógeno es reemplazado por otro sustituto, ya sea un elemento univalente o un grupo. Los hidrocarburos aromáticos y sus derivados son compuestos cuyas moléculas están formadas por una o más estructuras de anillo estables del tipo antes descrito y pueden considerarse derivados del benceno de acuerdo con tres procesos básicos:

1. por sustitución de los átomos de hidrógeno por radicales de hidrocarburos alifáticos.

2. por la unión de dos o más anillos de benceno, ya sea directamente o mediante cadenas alifáticas u otros radicales intermedios.

3. por condensación de los anillos de benceno.

usos

En varias industrias, los hidrocarburos aromáticos tienen amplias aplicaciones. Por ejemplo, para las colas de modelos, el tolueno se utiliza como disolvente, mientras que el naftaleno se utiliza como bolas de naftalina.



y medicamentos, el fenantreno es un producto intermedio que tiene un proceso sintético diferente. El trinitrotolueno (TNT) o 2, 4, 6 trinitrotolueno es un importante compuesto aromático que se utiliza principalmente como explosivo junto con la preparación de explosivos.

Lista de hidrocarburos aromáticos

El benceno es un compuesto aromático simple y pequeño con seis átomos de carbono. Aquí estos seis átomos de carbono están dispuestos de manera hexagonal. Otros hidrocarburos aromáticos están hechos de benceno solamente. Así que podemos decir que todos los hidrocarburos aromáticos deben tener un anillo de benceno.

Por ejemplo, en naftalina, hay 2 anillos de benceno fundidos entre sí con 2 átomos de carbono comunes. Del mismo modo, cualquier cadena lateral del anillo aromático produce diferentes compuestos aromáticos como fenol, anisol, anilina, etc.

- Naftalina
- Antraceno
- Fenentreno
- Anilina
- Cresol
- Fenol
- Anisol
- Ácido benzoico
- Tolueno
- Acetofenona
- Benzaldehído
- Xileno

Estructura del benceno

El análisis y la determinación del peso molecular demuestran que la fórmula molecular del benceno es C6R6. Siendo el número de átomos de hidrógeno del benceno mucho menor que el hidrocarburo parafinico correspondiente, el hexano,C6R14, es de esperar que aquél dé reacciones de instauración. Esto ocurre, por ejemplo, en las reacciones que siguen:

a) El benceno adiciona halógenos hasta un máximo de seis átomos.

b) El benceno puede hidrogenarse catalíticamente a ciclohexano, pudiendo adicionar seis átomos de hidrógeno como máximo







Síntesis del benceno

La primera síntesis del benceno fue realizada por M. Berthelot en 1868, el cual lo obtuvo haciendo pasar acetileno a través de un tubo de porcelana calentado al rojo. Una importante síntesis de laboratorio para obtener anillos aromáticos, es la deshidrogenación de derivados del ciclohexano, empleando como catalizadores S, Se y Pd.



Los métodos de obtención

Propiedades físicas

El benceno es un líquido incoloro, de olor característico, insoluble en el agua, pero soluble en alcohol,el caucho,etc. Disuelve el yodo, el fósforo, el azufre, el alcanfor, las sustancias grasas,el caucho, etc. Es menos denso que el agua, hierve a 80 c.

Propiedades Químicas

La sustitución aromática puede seguir tres caminos; el ectrofilico, núcleo filico y de radicales libres. Las reacciones de sustitución aromáticas más corrientes son las originadas por reactivos electrofilicos. Su capacidad para actuar como un dador de electrones se debe a la polarización del núcleo Bencénico. Las reacciones típicas del benceno son las de sustitución. Los agentes de sustitución más frecuentemente utilizados son el cloro, bromo, ácido nítrico y ácido sulfúrico concentrado y caliente.

Hidrogenación

El cloro y el bromo dan derivados de sustitución que recibe el nombre de haluros de arilo.

FE

C6H6 + CL2 ® C6H5CL + HCL

Clorobenceno

FEC6H6 + Br2 ® C6H5Br + HBr

Bromobenceno

La halogenación está favorecida por la temperatura baja y algún catalizador, como el hierro o tricloruro de aluminio,que polariza al halógeno X ± para que se produzca enérgicamente la reacción. Los catalizadores suelen ser sustancias que presentan deficiencia de electrones.

Sulfonación

Cuando los hidrocarburos bencénicos se tratan con ácido sulfúrico fumante (ácido sulfúrico que contiene anhídrido sulfúrico) H2SO4 + SO3 se forman compuestos característicos que reciben el nombre de ácidos sulfónicos. En realidad, se cree que el agente activo es el SO3

SO3C6H6 + HOSO3H ® C6H5SO3H + H2O

 
Ácido benceno sulfónico

Nitración

El ácido nítrico fumante o también una mezcla de ácidos nítrico y sulfúricos(mezcla sulfonítrica), una parte de ácido nítrico y tres sulfúricos, produce derivados nitrados, por sustitución. El ácido sulfúrico absorbe el agua producida en la nitración y así se evita la reacción inversa:

H2so4

C6h6 + hono2 ® C6H5NO2 + H2O

Nitro - benceno

Combustión

El benceno es inflamable y arde con llama fuliginosa,propiedad característica de mayoría de los compuestos aromáticos y que se debe a su alto contenido en carbono.

C6h6 +71 ¤ 2 o2 ® 6co2 + 3h2o

Hidrogenación

El núcleo Bencénico, por catálisis, fija seis átomos de hidrógeno, formando el ciclohexano, manteniendo así la estructura de la cadena cerrada.

Síntesis de Friedel y Crafts, Alquilación

El benceno reacciona con los haluros de alquilo, en presencia de Cloruro de aluminio anhidro como catalizador, formando homólogos.

AlCl3

C6H6 + CH3Cl ® C6H5CH3 + HCl

Tolueno

El ataque sobre el anillo bencénico por el ion CH3 electrofilico es semejante al realizado por el ion Cl en la halogenación


EJERCICIOS DE NOMENCLATURA DE AROMÁTICOS

HIDR. AROMÁTICOS (I)










HIDR. AROMÁTICOS (II)









EDUCAPLAY (I)











EDUCAPLAY (II)















CUARTO LINK